Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

genetic s.p.a. (0000010696) via g. della monica 26, , castel san giorgio, 84083 - budesonide - nebuliser suspension - 0.25mg/ml - budesonide (0051333223) 0.5mg

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - διβοτερμίνη άλφα - Ορμονογενετικές πρωτεΐνες οστών - Σκύλοι - Οστεοεπαγωγικός παράγοντας για χρήση στη θεραπεία καταγμάτων μακρών οστών ως συμπλήρωμα στη συνήθη χειρουργική φροντίδα με τη χρήση ανοιχτής μείωσης των θραυσμάτων σε σκύλους.

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - finasteride - film coated tablets - 1mg - finasteride (8000001325) 1mg - finasteride

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

seattle genetics, inc., usa bothell, wa 98021 u.s. washington - enfortumab vedotin - pd.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 30mg/vial - enfortumab vedotin 30mg - enfortumab vedotin-ejfv

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

shire human genetic therapies ab, sweden - idursulfase - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 2mg/ml - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

shire human genetic therapies ab, sweden - agalsidase alfa - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1mg/ml - ΟΡΦΑΝΟ ΦΑΡΜΑΚΟ

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - γενετικά τροποποιημένα ανασυνδυασμένου shiga-τοξίνη-2e αντιγόνο - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ηλικία των τεσσάρων ημερών, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της οίδημα ασθένεια που προκαλείται από shiga τοξίνη 2e που παράγεται από escherichia coli (stec). Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 105 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - Αντιαιμορραγικά - respreeza ενδείκνυται για τη θεραπεία συντήρησης, για να επιβραδύνει την εξέλιξη της εμφύσημα σε ενήλικες με τεκμηριωμένες σοβαρές Α1-πρωτεϊνάσης ανεπάρκεια αναστολέα (ε. γονότυποι pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). Οι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται υπό τη βέλτιστη φαρμακολογική και μη φαρμακολογική θεραπεία και να παρουσιάζουν ενδείξεις προοδευτικής πνευμονικής νόσου (π.χ.. χαμηλότερη εκπνεόμενου όγκου ανά δευτερόλεπτο (fev1) προέβλεψε, μειωμένη ικανότητα το περπάτημα ή αύξηση του αριθμού των παροξύνσεων) όπως αξιολογούνται από έναν επαγγελματία υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία στη θεραπεία της ανεπάρκειας ανασταλτικός παράγοντας Α1-πρωτεϊνάσης.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.